Evaluación de la exposición al virus de leucosis bovina en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de precursores B : estudio de casos y controles

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Resumen

El virus de le leucosis bovina (VLB) es un deltaretrovirus oncogénico con tropismo por células B de rumiantes, cuya posible actividad zoonótica hacia los humanos ha generado creciente interés. El presente estudio involucró 58 participantes humanos, incluyendo 11 pacientes con leucemia linfoblástica aguda de precursores B (LLA-B) (casos) y 47 individuos sanos (controles). En esta población se estableció la presencia de anticuerpos anti-gp51 y ADN proviral de VLB en sangre periférica y médula ósea respectivamente. La seropositividad se encontró únicamente en el grupo con LLA-B (18.2%; 2/11), mientras que todos los controles fueron negativos. La qPCR del gen pol detectó ADN proviral en el 74.1% de las muestras, con frecuencias similares entre casos y controles, mientras que la carga proviral fue mayor en los controles que en los casos, aunque sin significancia estadística. La detección de otros genes virales mediante PCR convencional y anidada mostró un patrón diferencial entre los grupos de estudio: la amplificación del gen tax se asoció significativamente con el estado de LLA-B, mientras que gag y env no presentaron diferencias significativas entre casos y controles. Las redes bayesianas de Chow–Liu evidenciaron dependencias entre los distintos genes virales evaluados y sugirieron que variables contextuales, como el trabajo de campo, podrían influir en la relación entre la positividad molecular y la presencia de LLA-B. Las secuencias obtenidas en este estudio presentaron alta identidad con cepas de VLB detectadas en bovinos y se agruparon dentro del genotipo 1, junto con secuencias bovinas y humanas previamente reportadas en Colombia. En conjunto, estos hallazgos respaldan la exposición humana al VLB y sugieren la susceptibilidad de células humanas a su infección, planteando interrogantes sobre su persistencia viral y su posible papel como factor asociado en enfermedades hematológicas. (Texto tomado de la fuente)

Abstract

Bovine leukemia virus (BLV) is an oncogenic deltaretrovirus with tropism for B cells in ruminants, whose potential zoonotic activity in humans has generated increasing interest. The present study involved 58 human participants, including 11 patients diagnosed with Bcell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) (cases) and 47 healthy individuals (controls). In this population, the presence of anti-gp51 antibodies and BLV proviral DNA was assessed in peripheral blood and bone marrow, respectively. Seropositivity was detected exclusively in the B-ALL group (18.2%; 2/11), whereas all controls were negative. qPCR targeting the pol gene detected proviral DNA in 74.1% of the samples, with similar frequencies between cases and controls; however, proviral load was higher in controls than in cases, although this difference was not statistically significant. Detection of additional viral genes by conventional and nested PCR revealed a differential pattern between study groups: amplification of the tax gene was significantly associated with B-ALL status, whereas gag and env showed no significant differences between cases and controls. Chow–Liu Bayesian network analysis demonstrated dependencies among the evaluated viral genes and suggested that contextual variables, such as fieldwork exposure, may influence the relationship between molecular positivity and B-ALL status. The sequences obtained in this study showed high identity with BLV strains detected in cattle and clustered within genotype 1, together with bovine and human sequences previously reported in Colombia. Overall, these findings support human exposure to BLV and suggest susceptibility of human cells to infection, raising questions regarding viral persistence and its possible role as an associated factor in hematological diseases.

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