Bioprospección de hongos liquenizados del páramo de Sumapaz como fuente prometedora de fármacos duales con actividad antioxidante y fotoprotectora
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Autores
Torres Vargas, David Gilberto
Director
Aguirre Ceballos, Jaime
Tipo de contenido
Trabajo de grado - Maestría
Idioma del documento
EspañolFecha de publicación
2023-11-29
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Resumen
Los páramos son biomas de alta montaña sui generis localizados en el neotrópico, cuyos organismos están expuestos de forma constante a bajas temperaturas y alta irradiación. La radiación solar en su conjunto, pero en especial la radiación ultravioleta e infrarroja cercana, ha sido identificada como el factor etiológico de problemas de la piel, tales como el fotoenvejecimiento y diversos tipos de cáncer de piel (CP). Los productos naturales derivados de la flora de los páramos, en particular los hongos liquenizados (HL), han sido poco explorados; no obstante, debido a que los compuestos de líquenes no solo absorben la radiación UV sino que tienen actividad antioxidante, es posible proponerlos como una fuente original de compuestos que protejan de la radiación solar. Se evaluó la actividad antioxidante y fotoprotectora de varios extractos de HL del páramo de Sumapaz, donde el extracto de Lobariella sipmanii fue uno de los más activos y con mayor variedad de compuestos. De este HL se obtuvieron 3 compuestos, reportados por primera vez para la especie. Pseudociferelina A (1), 2,4-dihidroxi-3,5,6-trimetilbenzoato de metilo (2) y orselinato de metilo (3). De ellos, los compuestos monoaromáticos (2 y 3) presentaron absorción UV-B (FPS = 21,86 +/- 0,09 y 38,41 +/- 0,26 a 200 ug/mL respectivamente) y baja amplitud espectral (Longitud de onda crítica = 333,9 nm y 319,5 nm). Además, sus espectros de infrarrojo cercano son similares a los filtros solares comerciales usados como control y ofrecen protección para esta región del espectro electromagnético. Mientras que el compuesto 1 presentó un FPS de 9,82 +/- 0,58 a 200 ug/mL y mayor amplitud espectral (Longitud de onda crítica = 365,8 nm) similar a la de filtros de amplio espectro como el bemotrizinol (Longitud de onda crítica = 374,2 nm). Los compuestos 1 y 2 tuvieron actividad captadora de radicales libres (CE50 = 217,1 uM y 342,3uM respectivamente) y presentaron un porcentaje de inhibición de la peroxidación lipídica a 24 horas comparable con el BHT (p > 0,05), mientras que el compuesto 3 no presentó actividad antioxidante. Dado que el estrés oxidativo es uno de los factores que aceleran el desarrollo del CP y otros problemas cutáneos, la actividad captadora de radicales libres, el poder reductor férrico y la inhibición de la peroxidación lipídica de dos de los compuestos aislados (1 y 2) constituyen ventajas con respecto a los filtros solares comerciales disponibles actualmente. Asimismo, los compuestos aislados presentan menor potencial de causar alergias, menor toxicidad y más bajo potencial de bioacumulación para los organismos acuáticos in silico y están dentro de los parámetros de seguridad establecidos por la legislación europea. Lo que los convierte en alternativas para la fotoprotección y puede favorecer la bioprospección de los HL del neotrópico. (Texto tomado de la fuente).
Abstract
Paramos are sui generis high mountain biomes located in neotropics, whose organisms are constantly exposed to low temperatures and high sun irradiation. Sun rays, especially ultraviolet (UV) and near-infrarred (NIR) radiation, have been identified as an aetiological factor of skin problems including photo-aging and some types of skin cancer (SC). Natural products from Paramos’ flora, particularly lichenized fungi (LF), have been scarcely explored; however, lichen substances not only absorb UV radiation, but also have antioxidant activity. Hence, LF can be proposed as an original source for compounds with photoprotective activity. \par Several paramo's LF extracts have been evaluated for antioxidant and photoprotective activities. Lobariella sipmanii was one of the most active extracts and has the highest variety of compounds. From this LF three compounds were obtained for the first time. Pseudocypherallin A (1), 2,4-dihydroxy-3,5,6-trimethyl methylbenzoate (2) and methyl orsellinate (3). Monoaromatic compounds (2 and 3) presented UV-B and near infrared radiation absorption (SPF = 21.86 +/- 0.09 & 38.41 +/- 0.26 at 200 ug/mL) and low spectral amplitude (Critical wavelength = 333.9 nm & 319.5 nm). Moreover, their NIR spectra were similar to commercially available sunscreens; thus, also offered protection in this region. Whereas compound 1 had SPF value of 9.82 +/- 0.58 at 200 ug/mL and higher spectral amplitude (Critical wavelength = 365.8 nm), similar to modern wide-spectrum sunscreens like bemotrizinol (Critical wavelength = 374.2 nm). \par Compounds 1 and 2 had scavenging activity (EC50 = 217,1 uM & 342,3 uM respectively) and exhibit lipid peroxidation ihnibition percentages in 24 hours similar to BHT (p > 0,05), while compound 3 had not presented any antioxidant activity. Oxidative stress is one factor that accelerate SC and cutaneous problems development; therefore, radical scavenging, ferric reducing power and lipid peroxidation inhibition from compounds 1 and 2 constitute benefits regarding current commercially available sunscreens. Furthermore, isolated compounds obtained lower allergenicity potential, lower predicted in silico toxicity and bioaccumulation factors, and complied with safety EU requirements for chemical substances. It converts them into better alternatives for photoprotection and could favour neotropical LF bioprospection.
Palabras clave
Descripción Física/Lógica/Digital
ilustraciones, diagramas, fotografías