Antioxidantes y/o fotoprotectores de los líquenes del páramo de Sumapaz Thamnolia vermicularis y Cladonia cf. didyma y estudio de su posible producción biotecnológica

Abstract

La exposición prolongada a la radiación ultravioleta (RUV) afecta principalmente a la piel, generando efectos negativos agudos y crónicos, que implican lesiones mutagénicas mediadas por el estrés oxidativo (EO), conllevando a cáncer de piel, enfermedad con un alto nivel de incidencia y mortalidad. Por lo anterior, es importante el uso de sustancias que tengan propiedades fotoprotectoras y/o antioxidantes, que por un lado sean capaces de interactuar con la RUV, evitando que llegue a la piel y, por otro, que impidan o contrarresten la formación de radicales libres. Dada las limitaciones que presenta la actual oferta de agentes protectores solares y/o antioxidantes respecto a su estabilidad, eficacia y seguridad, existe la necesidad de encontrar alternativas que cumplan con dichos requisitos, y los compuestos de origen natural son de interés para este propósito. Los líquenes del páramo de Sumapaz (ecosistema sometido a condiciones ambientales extremas de alta radiación solar), son una fuente atractiva para el desarrollo de estos agentes, ya que presentan una química única, responsable en gran medida de la supervivencia que poseen estos organismos en dicho ecosistema. Es así como en la presente investigación se sometieron a estudio dos líquenes del páramo del Sumapaz, Thamnolia vermicularis y Cladonia cf. didyma, de donde se aislaron y caracterizaron al ácido descarboxythamnólico (1) y arabitol (2) del primero, y el 5α,8α-peroxiergosteril divaricatinato (3), el ácido barbático (4), el ácido condidymico (5), y el ácido isodidymico (6) del segundo. Así mismo se realizó el estudio del potencial antioxidante in vitro de los compuestos y extractos liquénicos, evaluando su capacidad captadora de radicales libres DPPH•, poder reductor férrico, poder inhibidor de la peroxidación lipídica, protección del ADN, y de queratinocitos frente al radical hidroxilo generado in situ. Se evalúo además la capacidad fotoprotectora in vitro, tanto en el UVA como en el UVB, y se determinaron parámetros fisicoquímicos: lipofilicidad (cLogP), energía libre de Gibbs de transferencia (ΔtG), área de superficie polar topológica (TPSA), peso molecular (PM) y número de anillos aromáticos que presentan en la estructura (Ar), indicativos de la penetración dérmica de los compuestos. Finalmente, se propuso una alternativa biotecnológica de inmovilización celular en caolinita como soporte de inmovilización y acetato de sodio (0.1, 1.0 y 10 mM) como precursor biosintético para la obtención de 1 a partir de T. vermicularis. El compuesto 1 resultó ser el mejor agente dual con propiedades antioxidantes y fotoprotectoras capaz de captar radicales libres (CE50 = 0.3077 mol de compuesto / mol DPPH•), reducir iones férricos (PRF 0.782 ± 0.011 a 500 ppm), proteger a las células (% viabilidad celular (%VC) 85.34 ± 2.60 a 15 μM), y a su vez posee capacidad fotoprotectora alta tanto en el UVB (FPS 39.77 ± 0.21) como en el UVA (crit 358.0 nm ± 2.1, y UVA-r* 0.546 ± 0.051 a 200 ppm) y propiedades fisicoquímicas favorables para ser entregado al estrato córneo de la piel (cLogP, ΔtG, PM y Ar#). El compuesto 3, no fue un agente antioxidante sobresaliente en los modelos empleados, sin embargo, presentó alta capacidad fotoprotectora UVA (crit 352.5 ± 1.3 y UVA-r* 0.464 ± 0.001 a 200 ppm) y propiedades protectoras de queratinocitos (%VC 82.17 ± 1.64 a 15 μM) y del ADN (% Integridad del ADN (% I-ADN) 73.82 ± 5.44 a 100 μM) frente a daño oxidativo, además de cumplir algunas propiedades fisicoquímicas para ejercer su efecto tópico (ΔtG, TPSA y Ar#). Los compuestos 5 y 6 presentaron actividad antioxidante prometedora, captando radicales libres DPPH• (CE50 = 0.6694 y 1.700 mol de compuesto / mol DPPH•, respectivamente), reducen iones férricos (PRF 0.392 ± 0.009 y 0.546 ± 0.011, respectivamente a 500 ppm), protegen a las células (% VC 76.03 ± 2.45, y 75.92 ± 0.14, respectivamente a 15 μM) y al ADN de daño oxidativo (% I-ADN 56.59 ± 4.50, y 57.44 ± 3.48, respectivamente a 100 μM) y presentan propiedades fotoprotectoras UVB altas (FPS 39.78 ± 0.20, y 38.64 ± 0.60, respectivamente a 200 ppm), además de cumplir algunas propiedades fisicoquímicas para ejercer su efecto tópico (ΔtG, TPSA y PM). Por su parte, 4 careció de propiedades antioxidantes y fotoprotectoras sobresalientes. La inmovilización celular de T. vermicularis con flujo continuo de acetato de sodio 10 mM como precursor biosintético permitió la bioproducción de 1 con el mayor rendimiento (ca. 42 %) en comparación a las otras concentraciones evaluadas del precursor. El ácido descarboxythamnólico (1) es un agente dual antioxidante y fotoprotector prometedor para su posible desarrollo como protector solar, mientras que 3, 5 y 6 son de interés para combinarlos con otros agentes en el desarrollo de protectores solares de amplio espectro. La presente investigación representa un aporte al conocimiento químico y de actividad biológica de los líquenes del páramo de Sumapaz y contribuye a la explotación sostenible de este recurso natural. (Texto tomado de la fuente).

Prolonged exposure to ultraviolet radiation (UVR) mainly affects the skin, generating acute and chronic negative effects, involving mutagenic lesions mediated by oxidative stress (OS), leading to skin cancer, a disease with a high incidence and mortality rate. Therefore, it is important to use substances with photoprotective and/or antioxidant properties, which on the one hand can interact with UVR, preventing it from reaching the skin, and on the other hand, preventing or counteracting the formation of free radicals. Given the limitations of the current supply of sunscreen and/or antioxidant agents with respect to their stability, efficacy and safety, there is a need to find alternatives that meet these requirements, and compounds of natural origin are of interest for this purpose. The lichens of the Sumapaz paramo (an ecosystem subjected to extreme environmental conditions of high solar radiation), are an attractive source for the development of these agents, since they present a unique chemistry, which is largely responsible for the survival of these organisms in this ecosystem. Thus, in the present investigation, two lichens from the Sumapaz paramo, Thamnolia vermicularis and Cladonia cf. didyma, were studied, from which decarboxythamnolic acid (1) and arabitol (2) were isolated and characterized from the first one, and 5α,8α-peroxyergosteryl divaricatinate (3), barbatic acid (4), condidymic acid (5), and isodidymic acid (6) from the second one. The in vitro antioxidant potential of the compounds and lichen extracts was also studied, evaluating their DPPH• free radical scavenging capacity, ferric reducing power, lipid peroxidation inhibiting power, DNA protection, and protection of keratinocytes against the hydroxyl radical generated in situ. The in vitro photoprotective capacity was also evaluated, both in UVA and UVB, and physicochemical parameters were determined: lipophilicity (cLogP), Gibbs free energy of transfer (ΔtG), topological polar surface area (TPSA), molecular weight (MW) and number of aromatic rings present in the structure (Ar), indicative of the dermal penetration of the compounds. Finally, a biotechnological alternative of cell immobilization on kaolinite as immobilization support and sodium acetate (0.1, 1.0 and 10 mM) as biosynthetic precursor was proposed to obtain 1 from T. vermicularis. Compound 1 proved to be the best dual agent with antioxidant and photoprotective properties capable of scavenging free radicals (EC50 = 0.3077 mol compound / mol DPPH•), reducing ferric ions (PRF 0.782 ± 0.011 at 500 ppm), protecting cells (% cell viability (%VC) 85. 34 ± 2.60 at 15 μM), while possessing high photoprotective capacity in both UVB (SPF 39.77 ± 0.21) and UVA (crit 358.0 nm ± 2.1, and UVA-r* 0.546 ± 0.051 at 200 ppm) and favorable physicochemical properties for delivery to the stratum corneum of the skin (cLogP, ΔtG, PM and Ar#). Compound 3, was not an outstanding antioxidant agent in the models employed, however, it presented high UVA photoprotective capacity (crit 352.5 ± 1.3 and UVA-r* 0.464 ± 0.001 at 200 ppm) and keratinocyte protective properties (%VC 82. 17 ± 1.64 at 15 μM) and DNA (% DNA Integrity (% I-DNA) 73.82 ± 5.44 at 100 μM) against oxidative damage, in addition to fulfilling some physicochemical properties to exert their topical effect (ΔtG, TPSA and Ar#). Compounds 5 and 6 showed promising antioxidant activity, scavenging DPPH• free radicals (EC50 = 0.6694 and 1.700 mol compound / mol DPPH•, respectively), reduce ferric ions (PRF 0.392 ± 0.009 and 0.546 ± 0.011, respectively at 500 ppm), protect cells (% VC 76.03 ± 2.45, and 75.92 ± 0. 14, respectively at 15 μM) and DNA from oxidative damage (% I-DNA 56.59 ± 4.50, and 57.44 ± 3.48, respectively at 100 μM) and exhibit high UVB photoprotective properties (SPF 39.78 ± 0.20, and 38.64 ± 0.60, respectively at 200 ppm), in addition to fulfilling some physicochemical properties to exert their topical effect (ΔtG, TPSA and PM). For its part, 4 lacked outstanding antioxidant and photoprotective properties. Cell immobilization of T. vermicularis with continuous flow of 10 mM sodium acetate as biosynthetic precursor allowed the bioproduction of 1 with the highest yield (ca. 42 %) compared to the other evaluated concentrations of the precursor. Decarboxythamnolic acid (1) is a promising dual antioxidant and photoprotective agent for possible development as a sunscreen, while 3, 5 and 6 are of interest for combination with other agents in the development of broad spectrum sunscreens. The present research represents a contribution to the chemical knowledge and biological activity of the lichens of the Sumapaz paramo and contributes to the sustainable exploitation of this natural resource.