Maestría en Neurociencias

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Análisis de los niveles de metilación del ADN relacionados con la exposición a la violencia y su impacto en medidas de salud cerebral en una muestra de adultos colombianos
(Universidad Nacional de Colombia, 2025-11-25) Ávila Rincón, Cristian David; Santamaría García, Hernando
La exposición crónica a violencia puede inducir alteraciones epigenéticas con repercusiones sobre la salud cerebral. El presente estudio examinó la relación entre exposición a violencia, aceleración de la edad epigenética (AEE) y medidas de salud cerebral en adultos afectados por el conflicto armado colombiano, incluyendo excombatientes y víctimas civiles. Se analizaron 54 participantes (35 expuestos y 19 controles) mediante pruebas de cognición (MoCA), funciones ejecutivas (IFS) y funcionalidad (FAST), junto con cinco relojes epigenéticos (Horvath1, Horvath2, Hannum, PhenoAge y GrimAge) y dos marcadores complementarios (DNAmTL y DunedinPACE). La AEE estimada por GrimAge fue significativamente mayor en personas expuestas a violencia (p < 0.05; d = –0.573) y en quienes presentaron menor desempeño ejecutivo (p < 0.01). En los análisis estratificados por nivel educativo, PhenoAge mostró una asociación significativa entre menor escolaridad y mayor aceleración epigenética en participantes con bajo rendimiento ejecutivo (β = 1.306; IC95%: 0.186–2.426; p < 0.05 ). Aunque los modelos de mediación no revelaron efectos indirectos consistentes, los resultados evidencian vínculos biológicos diferenciados entre violencia, envejecimiento epigenético y función cognitiva, y sugieren que la educación podría modular los efectos del estrés crónico sobre el envejecimiento cerebral. (Texto tomado de la fuente)
Efecto del estrés agudo en la comprensión lectora y las funciones ejecutivas en adultos jóvenes: una perspectiva desde la teoría polivagal
(Universidad Nacional de Colombia, 2025-12-12) Calderón Calvo, Luis Alejandro; Guerrero, Yeison
La comprensión de lectura se puede ver comprometida bajo condiciones de estrés agudo, pero aún se sabe poco de la naturaleza y configuración de esta relación. Este estudio buscó comprender cómo el estrés agudo modula las dependencias entre la comprensión lectora y las funciones ejecutivas (memoria de trabajo, flexibilidad, inhibición). Para esto, se realizó un estudio experimental entre grupos (TSST vs. control) con análisis correlacional a nivel de procesos. Participaron 92 adultos jóvenes universitarios sin estrés crónico, los cuales participaron aleatoriamente en uno de dos intervenciones: la inducción de estrés a través del Trier Social Stress Test (TSST) y otra versión amigable del protocolo. Posteriormente, se realizaron mediciones de comprensión lectora mediante una tarea experimental basada en el modelo de componentes de Hannon y Daneman, y de funciones ejecutivas: memoria de trabajo (N-back), flexibilidad cognitiva (WCST), e inhibición (Go/No-Go). Además, se realizaron mediciones de estrés objetivo (cortisol en saliva) y subjetivo antes y después de la intervención. Se encontraron diferencias significativas en las mediciones objetivas y subjetivas de estrés entre grupos, así como de la memoria de trabajo, la comprensión literal, inferencial y la integración de información con mayores niveles de carga semántica. El análisis correlacional arrojó una densidad correlacional de moderada a alta del grupo TSST con algunas funciones ejecutivas. En conclusión, el estrés agudo psicosocial incrementó la dependencia de la comprensión hacia la memoria de trabajo y la flexibilidad cognitiva, caso contrario de la inhibición. Los datos apoyan que, bajo el estrés agudo, la comprensión de lectura se sostiene mediante recursos ejecutivos y abre vías psicofisiológicas para modular el rendimiento lector en contextos de evaluación social. (Texto tomado de la fuente)
Evaluación del efecto citotóxico del extracto etanólico y fracciones obtenidas de hojas de Erythroxylum novogranatense var. novogranatense en líneas celulares de glioblastoma
(Universidad Nacional de Colombia, 2025) Erazo Alvarado, Juan Pablo; Arboleda Bustos, Gonzalo Humberto; Rojas Cardozo, Maritza Adelina; Erazo Alvado, Juan Pablo [0002132147]; Arboleda Bustos, Gonzalo Humberto [0000182907]; Rojas Cardozo, Maritza Adelina [0000749001]; Erazo Alvado, Juan Pablo [0009-0005-5843-9512]; Arboleda Bustos, Gonzalo Humberto [0000-0003-1781-939X]; Rojas Cardozo, Maritza Adelina [0000-0002-1066-4332]; Ipuz Chacon, Sandra Katheryne; Muñoz Cabrera, Jonathan Mauricio; Velasquez Mendez, Karen Lizzette; Muerte Celular
El glioblastoma multiforme es el tumor maligno más frecuente del sistema nervioso central, con una mediana de supervivencia inferior a dos años. Este estudio evaluó el efecto citotóxico del extracto etanólico y de fracciones de diferente polaridad obtenidas de hojas de E. novogranatense en las líneas celulares U87MG y T98G. Los extractos se obtuvieron por percolación y el fraccionamiento líquido-líquido empleó solventes de distinta polaridad. La citotoxicidad se determinó mediante el ensayo de MTT, calculando la concentración inhibitoria 50 (CI50), mientras que los metabolitos secundarios fueron caracterizados por cromatografía de capa delgada. Adicionalmente, se realizaron análisis de western blot para evaluar la fosforilación de AKT, así como ensayos de inmunofluorescencia y RT-qPCR para explorar el mecanismo de muerte celular. El extracto etanólico mostró la presencia de alcaloides y flavonoides, con CI50 de 233 µg/mL en U87MG y 170 µg/mL en T98G a las 48 horas. La fracción de cloroformo exhibió mayor actividad, con CI50 de 60 µg/mL en U87MG y 120 µg/mL en T98G. No se detectaron cambios significativos en la fosforilación de AKT. En U87MG, la citotoxicidad se relacionó con apoptosis mediada por activación de caspasa-3, mientras que en T98G los hallazgos sugieren un mecanismo alternativo. Asimismo, ambos tratamientos redujeron significativamente la migración celular. En conclusión, el extracto etanólico y la fracción de cloroformo de E. novogranatense presentaron un efecto citotóxico leve a moderado en las líneas evaluadas, con apoptosis en U87MG y un mecanismo no definido en T98G. (Texto tomado de la fuente)
Estimulación con pulsos binaurales beta en el rendimiento de una tarea de usabilidad en personas mayores en Bogotá
(Universidad Nacional de Colombia, 2025) Jiménez Chala, Eliana Alejandra; Beltrán Rojas, Judy Costanza; Jiménez Chala, Eliana Alejandra [0001724970]; Jiménez Chala, Eliana Alejandra [HbzIMVsAAAAJ]; Jiménez Chala, Eliana Alejandra [0000-0002-6133-144X]; Jiménez Chala, Eliana Alejandra [Eliana-Jimenez-Chala]; Jiménez Chala, Eliana Alejandra [57224520881]
La estimulación con pulsos binaurales se ha propuesto como una estrategia no invasiva que puede modular la actividad cerebral vinculada al rendimiento cognitivo. En el caso de las personas mayores, su aplicación cobra especial importancia en un contexto de creciente digitalización, en el que la interacción con interfaces web demanda altos niveles de atención, rapidez y precisión en la ejecución de tareas. En este marco, la presente investigación analizó la influencia de la estimulación en frecuencia beta (18Hz) sobre el desempeño de adultos entre 50 y 70 años de Bogotá, durante la realización de tareas de usabilidad web. Se diseñó un estudio cruzado con medidas repetidas, en el que 16 participantes realizaron tareas de navegación en cuatro sesiones con y sin estimulación binaural, mientras se registraban métricas de atención visual, velocidad y eficiencia de uso, mediante el equipo Eye Tracking. Además, se evaluó la carga cognitiva percibida. Los resultados sugieren que la estimulación binaural beta favorece la eficiencia en la exploración de la información, mejora la velocidad de ejecución y promueve una mayor economía en los pasos requeridos para completar las tareas. Asimismo, se observó una disminución en la carga cognitiva reportada bajo la condición de estimulación binaural. No obstante, los efectos también estuvieron modulados por la práctica y la familiarización progresiva con las actividades. Los hallazgos respaldan el potencial uso de los pulsos binaurales como recurso complementario para optimizar la interacción digital en personas mayores. (Texto tomado de la fuente)
Evaluación de expresión génica en hipocampo canino (Canis familiaris) con Síndrome de disfunción cognitiva
(Universidad Nacional de Colombia, 2025) López Rodríguez, Sonia Milena; Arboleda Granados, Humberto; Pinzón Velasco, Andrés; Grupo de Neurociencias-Universidad Nacional de Colombia
Los caninos domésticos pueden desarrollar Síndrome de disfunción cognitiva canina (SDC), una patología neurodegenerativa asociada a la edad que comparte características clínico-patológicas con la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo, el deterioro de las funciones cognitivas, la muerte neuronal progresiva en cortezas prefrontal, entorrinal e hipocampo y la formación de depósitos beta amiloide. Contrario a lo que ocurre en los humanos, la participación de un componente genético dentro de la patología en los perros ha sido escasamente evaluada. En un abordaje exploratorio descriptivo, esta investigación se propuso evaluar la expresión génica en hipocampo de pacientes con Síndrome de Disfunción Cognitiva y compararla con perros geriátricos que no presentaran la enfermedad. El diagnóstico se llevó a cabo mediante seguimiento clínico y aplicación de escalas de evaluación para SDC a caninos geriátricos en diferentes clínicas veterinarias de Bogotá. Estos sujetos, clasificados como pacientes o como controles, fueron evaluados periódicamente hasta su eutanasia. Se obtuvo muestras de hipocampo total de dos pacientes y dos controles para extracción de ARN y secuenciación. En el Análisis de Componentes Principales, se encontró que los genes TTR, APOE y GFAP mostraron perfiles de expresión diferentes al promedio tanto en pacientes como en controles. A diferencia del grupo control, el grupo de pacientes presentó abundancia de genes relacionados con desarrollo y respuesta inmune en el análisis de enriquecimiento funcional. En el análisis de vías metabólicas, el grupo de pacientes reveló una pequeña participación de genes propios de la vía metabólica de la IL-17. Estos resultados sientan las bases para evaluaciones posteriores que busquen determinar la participación de genes dentro de la fisiopatología del SDC, en especial aquellos relacionados con el desarrollo y la respuesta inmune.
Estudio del efecto de la hipoglucemia neonatal sobre las proteínas GLT-1, GFAP y GS de astrocitos cerebrales de ratas Wistar
(Universidad Nacional de Colombia, 2025-12-04) Tarazona Calle, Angi Lizeth; Dueñas Gomez, Zulma Janeth; Tarazona Calle, Angie Lizeth [0002105465]; Dueñas Gomez, Zulma Janeth [0000375608]; Dueñas Gomez, Zulma Janeth [YZEw4D8AAAAJ&hl]; Tarazona Calle, Angie Lizeth [0009-0009-7635-1644]; Dueñas Gomez, Zulma Janeth [0000-0001-6068-4174]; Zulma Duenas [Zulma-Duenas]; Neurobiología, Fisiología y Comportamiento
Las primeras horas posparto son fundamentales para todos los humanos recién nacidos. Uno de los mayores desafíos a superar es alcanzar en pocas horas, la autorregulación de la concentración de glucosa sistémica. Este proceso normal de adaptación se denomina hipoglucemia transitoria e inicia en el nacimiento cuando se suspende el aporte de sustratos provenientes de la madre, y el neonato experimenta cambios metabólicos en respuesta a la disminución fisiológica de los niveles de glucosa en sangre (Stanley CA et al. 2015; Lactancia materna menores de 6 meses, 2019). En 2025 la Pediatric Endocrine Society PES (Thomton PS et al. 2015), formuló una serie de recomendaciones para el manejo neonatal, que incluyen iniciar tratamiento inmediato cuando los niveles plasmáticos de glucosa en sangre periférica son menores a 60 mg/dL. A pesar de ello, expertos de otras regiones sugieren que es posible tolerar glucemias hasta 45 mg/dL en neonatos sanos durante las primeras 24 horas postparto (Lezcano et al., 2021). Actualmente, no hay consenso sobre cuál es el valor de glucemia seguro en especial para el cerebro neonatal (Shah et al., 2019; Iklé JM et al., 2021; Giouleka S et al., 2023). El objetivo de este trabajo fue estudiar en ratas Wistar P14, el efecto de la hipoglucemia y el ayuno prolongados sobre la síntesis de las proteínas GFAP, GS y GLT-1 en astrocitos cerebrales, pretendiendo aportar a la comprensión de los efectos que puede tener, someter el cerebro neonatal a concentraciones bajas de glucosa que actualmente son aceptadas sumando condiciones de ayuno durante un periodo de seis horas. A partir de la estandarización del modelo murino de hipoglucemia neonatal moderada, encontrando la dosis de insulina que disminuyera con éxito los niveles de glucosa periférica a niveles entre 45-55 mg/dL durante el tiempo propuesto, se realizó el estudio a partir de un diseño experimental que incluyó cuatro grupos de ratas Wistar P14 a quienes les fue administrada insulina vía intraperitoneal (i.p.) o vehículo y fueron expuestos a condiciones de ayuno durante seis horas (Oberheim et al., 2013; Vargas-Sánchez et al., 2018). El modelo permitió garantizar las condiciones de hipoglucemia moderada y ayuno y el siguiente paso fue la evaluación de los marcadores astrocitarios GFAP, GS y GLT-1, utilizando inmunofluorescencia indirecta con triple marcaje. Los resultados de los análisis mostraron que un episodio de hipoglucemia moderada y ayuno durante seis horas induce cambios estadísticamente significativos en la inmunorreactividad de estas proteínas, encargadas de mantener la homeostasis del glutamato y que, la respuesta del tejido cerebral es diferencial según el área, siendo CA1 susceptible a estos cambios, con un aumento entre el 20% y el 70% para las tres proteínas. (Texto tomado de la fuente).
Neurodesarrollo de preescolares de 3 a 5 años nacidos por parto eutócico con y sin doula: un estudio piloto
(Universidad Nacional de Colombia, 2025) Roca Liz, Johanna Paola, Johanna; Dueñas Gómez, Zulma Janeth, Zulma; Roca Liz, Johanna Paola [0001364208]; Roca Liz, Johanna Paola [0000-0003-0279-5874]; Duran Strauch, Ernesto Julio; Parra Esquivel, Eliana Isabel; Roca Liz, Johanna Paola [Johanna-Roca-Liz-2]; Neurobiología y Comportamiento
Título: Neurodesarrollo de preescolares de 3 a 5 años nacidos por parto eutócico con y sin doula: un estudio piloto Objetivo: Establecer si existen diferencias en el tamizaje del neurodesarrollo infantil entre preescolares de 3 a 5 años nacidos por parto eutócico con y sin acompañamiento de doula. Diseño: Estudio piloto de cohortes retrospectivo. Lugar: Bogotá, Colombia. Participantes: 22 preescolares distribuidos equitativamente en dos grupos (con doula n=11, sin doula n=11) de familias con características socioeconómicas homogéneas. Instrumentos: Tamizaje del neurodesarrollo mediante Escala Abreviada de Desarrollo-3 (EAD-3), caracterización de humanización del parto (IPH-COL), apego materno (MAI), Historia Clínica ENI (de la Evaluación Neuropsicológica Infantil - Prescolares) y variables sociodemográficas. Resultados principales: Se encontró diferencia estadísticamente significativa en audición-lenguaje de la EAD-3 (U = 25.5, p = 0.021, d = 1.08), contraria a la hipótesis, favoreciendo al grupo control (sin doula: M = 49.45±2.42 vs con doula: M = 45.18±6.18). Los demás dominios del neurodesarrollo no difirieron significativamente. El IPH-COL mostró diferencias significativas en 5 de 6 dimensiones favoreciendo al grupo doula, con efectos grandes (d > 2.5). El apego materno fue homogéneo entre grupos (p = 0.618). Conclusiones: Los resultados desafían la hipótesis inicial sobre la relación positiva entre acompañamiento de doula y neurodesarrollo. Aunque las doulas mejoran la humanización del parto, su impacto en el neurodesarrollo es dominio-específico y más complejo que lo conceptualizado inicialmente. Palabras clave: neurodesarrollo, doulas, parto eutócico, preescolares, parto humanizado, EAD-3. (Texto tomado de la fuente)
Efectos de la fracción enriquecida ZC1 de Zanthoxylum sp. sobre la expresión de proteínas sinápticas y de la mielina en el Modelo Triple Transgénico de Alzheimer
(Universidad Nacional de Colombia, 2025) Salamanca Valencia, Diana Marcela; Sandoval Hernández, Adrián Gabriel; Muerte Celular
La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia alrededor del mundo, con 55 millones de pacientes, es una enfermedad neurodegenerativa compleja, de origen multifactorial, sin etiología conocida. En el continente americano hay una prevalencia de 6,4% con cerca de cuatrocientos mil pacientes en Colombia. La EA es una enfermedad neurodegenerativa con características histopatológicas clásicas presentando placas amiloides y ovillos neurofibrilares compuestos principalmente por péptidos amiloide y proteína Tau respectivamente, ellos se consideran la causa de la demencia y responsables del deterioro cognitivo. Por su parte, los receptores nucleares X hepáticos (LXR) se han estudiado como blancos terapéuticos para distintas patologías, en modelos murinos de EA producen mejoría cognitiva y cambios en los marcadores histopatológicos acompañados de cambios transcripcionales en múltiples genes. Los productos naturales han sido históricamente la fuente de moléculas bioactivas para el tratamiento de distintas enfermedades, el grupo de investigación de Muerte Celular, Neurociencias y QuiProNaB han realizado una búsqueda activa en el territorio colombiano de especies vegetales con actividad agonista LXR, encontrado extractos activos del género Zanthoxylum, donde se han obtenido una fracción enriquecida en agonistas LXR, denominado (ZC1) con compuestos claramente establecidos. Se ha demostrado que el tratamiento farmacológico con ZC1 en animales triple transgénicos de la EA (3xTg), produce mejoría cognitiva y reduce la carga amiloide y Tau. Con el objetivo de establecer cambios moleculares que expliquen la mejora cognitiva, se evaluó la expresión de proteínas sinápticas y mielina en animales 3xTg tratados con ZC1 Metodología: Rodajas de cerebro de ratones 3xTg de 17 meses de edad, tratados con ZC1 durante 70 días, fueron sometidas a inmunomarcación con anticuerpos dirigidos contra proteínas asociadas a la función sináptica: sinapsina I (Syn1), transportador vesicular de glutamato 1 (VGLUT1), proteína de densidad postsináptica 95 (PSD-95), subunidad 2B del receptor NMDA (NMDAR2B) y proteínas SHANK. Además, se emplearon anticuerpos contra la proteína básica de mielina (MBP), el factor de transcripción de oligodendrocitos (OLIG2) y el marcador neuronal de neuronas maduras (NeuN). Las muestras fueron analizadas mediante microscopía confocal. Resultados: Se observó que el tratamiento con ZC1 en animales 3xTg respecto a los tratados con vehículo; produjo cambios asociado al aumento de SYN en todas las áreas del hipocampo, siendo más notorio en subículo y corteza entorrinal. VGLU1 también presentó un aumento significativo en DG, CA3, subículo y corteza entorrinal. De la misma forma, PSD 95 mostró un incremento significativo DG, CA3, subículo y corteza entorrinal. Asimismo, SHANK presentaron aumento en CA3, subículo y corteza entorrinal, y NMDA2B incrementó en áreas de DG, subículo y corteza entorrinal. Finalmente, MBP y Olig2 mostró un incremento en CA3 y corteza entorrinal y NeuN presentó un aumento en todo el hipocampo en especialmente en CA3, CA1 y corteza entorrinal. Conclusión: Los hallazgos de esta investigación mostraron que las moléculas presentes en la fracción enriquecida ZC1 contribuyen a preservar la integridad sináptica mediante el aumento en la expresión de proteínas sinápticas y la conservación de la mielina, generando así un efecto protector tanto en oligodendrocitos como en neuronas maduras, explicando las mejoras cognitivas observadas en 3xTg. En conjunto, estos resultados refuerzan el potencial terapéutico de la fracción enriquecida ZC1 en el contexto de la enfermedad de Alzheimer. (Texto tomado de la fuente).
Estudio de asociación de dos polimorfismos de riesgo en trastornos neuropsiquiátricos Rs. 2248632 y 8084280, y estrabismo en una población pediátrica de Colombia, 2023.
(Universidad Nacional de Colombia, 2025) Gómez Flórez, Paola Milena; Arboleda Granados, Humberto
El estrabismo ha sido descrito en la literatura como un posible marcador temprano de alteraciones en el neurodesarrollo, y su asociación con trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno del espectro autista (TEA), el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), la ansiedad y la depresión ha cobrado relevancia en los últimos años. Este estudio de tipo caso-control tuvo como objetivo identificar si existe asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) rs2248632 y rs8084280, y la presencia de estrabismo, además de analizar antecedentes clínicos familiares y personales en niños con y sin diagnóstico de estrabismo (Texto tomado de la fuente). Se incluyeron 77 niños entre 5 y 12 años, de los cuales 24 presentaban estrabismo y 53 correspondían al grupo control. Se recolectaron datos a partir de la historia clínica institucional, incluyendo antecedentes familiares, datos perinatales, funciones visuales sensoriales y alineación motora ocular. El análisis estadístico no mostró asociación significativa entre los polimorfismos evaluados y el diagnóstico de estrabismo, ni con antecedentes familiares de depresión u otros trastornos psiquiátricos. Se observó una relación exploratoria entre el polimorfismo rs8084280 y el desempeño en el test DEM. Estos hallazgos resaltan la necesidad de realizar estudios con muestras más amplias que permitan evaluar con mayor precisión posibles vínculos entre genética, función visual y neurodesarrollo.
Estudio de la estructura fina, la ultraestructura y la inmunorreactividad a MAP2 en el cerebelo de ratones inoculados con el virus de la rabia
(Universidad Nacional de Colombia, 2025-08-21) Morales Arce, Maria Paula; Torres Fernández, Orlando; Dueñas Gómez, Zulma; Grupo de Morfología Celular (INS)
Introducción: Se requiere estudiar los mecanismos patogénicos de la rabia en el sistema nervioso como fundamento para desarrollar métodos terapéuticos. Objetivo: Estudiar el efecto de la infección con virus de la rabia (RABV) en la estructura fina, la ultraestructura, y la expresión tisular de la proteína MAP2 en el cerebelo de ratones. Metodología: Ratones ICR de 4-6 semanas se inocularon, por vía intramuscular, con RABV de la cepa CVS. Seis días después los animales manifestaron signos avanzados de la enfermedad. Bajo anestesia profunda los ratones se fijaron por perfusión intracardiaca con paraformaldehído al 4% y/o glutaraldehído al 1-2%. Se extrajeron los cerebelos, se obtuvieron cortes sagitales en un vibrátomo y se procesaron mediante las diferentes técnicas utilizadas: a) inmunohistoquímica con anticuerpos anti-rabia y anti-MAP2, b) inclusión y corte del tejido en resinas epóxicas para su observación en microscopía óptica de alta resolución (MOAR) y en microscopia electrónica. Resultados: La inmunorreactividad al RABV fue notoria en los núcleos profundos y en la corteza del cerebelo, no así en la sustancia blanca. Hubo marcación en la mayoría de las células de Purkinje, incluyendo su árbol dendrítico, así como en las células granulares y en diferentes tipos de interneuronas. La inmunotinción de MAP2 en los controles fue más evidente en la capa granular y en las dendritas de las células de Purkinje, pero los somas de estas últimas neuronas no fueron inmunorreactivos a MAP2 y la marcación fue escasa en las interneuronas. En los infectados se incrementó notablemente la inmunorreactividad a MAP2 en todas las capas de la corteza del cerebelo y en los núcleos profundos. Fue tan significativo que la proteína se hizo visible con intensidad en los somas de las células de Purkinje y las interneuronas. En los cortes semifinos y en microscopía electrónica se pudo observar degradación parcial del citoplasma y las dendritas proximales en algunas células de Purkinje en los infectados. El hallazgo más importante en microscopía electrónica fue la presencia de dendritas mielinizadas con mayor frecuencia en la corteza del cerebelo de los animales infectados con rabia. Conclusiones: El RABV inoculado por vía periférica puede infectar a los principales tipos de neuronas en el cerebelo. En el cerebelo la patología dendrítica parece estar está asociada con el aumento de la expresión tisular de la proteína MAP2 tal como se había comprobado antes en otras estructuras del sistema nervioso del ratón. Los cambios ultraestructurales en el cerebelo exhibieron diferencias y similitudes con los descritos previamente en la corteza cerebral de los ratones infectados con rabia. (Texto tomado de la fuente).
Potenciales evocados durante la discriminación de movimiento en entorno intermodal asociada a envejecimiento
(Universidad Nacional de Colombia, 2024) Rivero-Cordero, Javier; Reyes Gavilán, Pablo Alexander; Santamaria, Hernando; Rivero, Javier Eduardo [0000030198]; Rivero-Cordero, Javier [0000-0002-2651-9586]
En nuestro día a día nuestro cerebro se ve inmerso en un entorno interactivo dinámico que demandan más de un sentido sensorial entrante y la repuesta de movimiento consecuente, esto exige una capacidad sofisticada de activación simultanea sincrónica y eficiente de diferentes redes neuronales; los adultos mayores no son ajenos a ello e incluso pueden encontrar mayores retos dadas modificaciones por envejecimiento. Siendo una población claramente creciente, resulta de interés el conocer mejor sus capacidades adaptativas. Razón por la cual el presente proyecto de tesis plantea como objetivo describir las respuestas de potenciales evocados asociados a envejecimiento en tareas de discriminación del movimiento dentro de ambientes intermodales. Para ello se realizó un estudio de diseño factorial analítico de 2x2 en el que se cruzaron en un nivel de edad (16 adultos jóvenes (AJ) y 15 adultos mayores (AM)) y un nivel de estimulación intermodal audiovisual (congruente e incongruente), explorando en su resultante una variable dependiente de discriminación de movimiento mediante tareas de escritorio validadas como “Random Kinematic Dots” y sus correspondientes potenciales evocados (ERP) registrados mediante electroencefalografía (EEG). El análisis de datos se realizó de acuerdo a las tendencias de datos comportamentales (aciertos y tiempos de reacción durante la prueba) y los datos de ERP fueron analizados a través de la toolbox EEGlab del software MatLab en 8 clústeres por cada hemisferio y en las ventanas temporales de componentes P80, PN130 y PN 320. Se encontró menor eficiencia por parte de AM con respecto a AJ, presentando menor cantidad de aciertos tanto en estimulo congruente como incongruente. Esto se refuerza en las diferencias de ERP en donde los AM presentaron menor amplitud de onda y mayor latencia de repolarización especialmente en potenciales intermedios como PN130 y PN320 de zonas occipito-temporales y frontales, sin diferencias significativas para potenciales tempranos como P80. Se demuestran así efectos de envejecimiento en las estrategias de procesamiento de estímulos intermodales audiovisuales como la oscilación o sincronía neuronal, con mayores dificultades para AM en la discriminación de movimiento. (Texto tomado de la fuente)
Estudio piloto de manifestaciones neurológicas en pacientes positivos para COVID-19 y Long COVID, y su relación con las variantes de los genes ACE2 (rs2074192 y rs879922) y APOE (rs429358 y rs7412) en un grupo de pacientes de Bogotá D.C.
(Universidad Nacional de Colombia, 2024) Bernal Castro, Hebert James; Arboleda Granados, Humberto; Bernal Pacheco, Oscar; Bernal Castro, Hebert James [0000007913#]; Grupo de Neurociencias-Universidad Nacional de Colombia
INTRODUCCIÓN: La pandemia de COVID-19, causada por el virus SARS-CoV-2, ha traído consigo no solo un desafío inmediato para la salud pública global, sino también una serie de manifestaciones clínicas de largo plazo conocidas como LONG COVID o secuelas posagudas de la infección por SARS-CoV-2 (PASC). Este síndrome multisistémico se caracteriza por una amplia gama de síntomas persistentes o emergentes que se extienden más allá de 4 semanas, ha generado una preocupación creciente en tanto la comunidad médica como en la población general. Además, su aparición es independiente a la severidad inicial de la infección, pero se observa en casos más graves y sigue siendo subdiagnosticada. La comprensión de la patogénesis del LONG COVID es aún incipiente. Entre los síntomas más debilitantes se encuentran las manifestaciones neurológicas y psiquiátricas, como la pérdida de memoria, el deterioro cognitivo y trastornos del estado del ánimo como ansiedad y depresión. Estudios recientes han sugerido similitudes entre las alteraciones cerebrales observadas con patologías neurodegenerativas. OBJETIVO: Identificar manifestaciones clínicas específicas asociadas con el LONG COVID, en particular los síntomas neurológicos y psiquiátricos, del COVID-19 y LONG COVID y su relación con las variantes de los genes ACE2 (rs2074192 y rs879922) y APOE (rs429358 y rs7412) en un grupo de pacientes de Bogotá D.C. Materiales y Métodos: Se realiza muestreo no probabilístico por conveniencia de 74 adultos residentes de Bogotá D.C., pareados por sexo y edad, para un estudio de casos y controles. Se realiza valoración médica, neuropsicológica al inicio y seguimiento de 6, 12 y 18 meses, con aplicación de pruebas cognitivas y afectivas. El genotipo de las variantes a estudiar se obtuvo mediante qPCR y sondas TaqMan. Resultados: En este estudio, el grupo de casos incluyó a 37 individuos con variada sintomatología de COVID-19 y LONG COVID, esta última con predominio de síntomas neurológicos, psiquiátricos y sistémicos, con pruebas cognitivas y afectivas mostrando alteraciones significativas comparadas al seguimiento y con el grupo control de 37 individuos. A pesar de que la frecuencia alélica de los polimorfismos de nucleótido único simple (SNPs) coincidió con bases de datos globales, no se halló una asociación directa con los síntomas de COVID-19 ni LONG COVID, ni con la aparición de estas dos entidades. Discusión: La relación entre la genética y las manifestaciones del COVID-19 y del LONG COVID, es compleja y no se encontró asociación entre los SNPs estudiados y los síntomas de la enfermedad. Los síntomas neurológicos y psiquiátricos persistentes sugieren que múltiples factores, tanto genéticos como ambientales, pueden estar involucrados en la respuesta individual al SARS-CoV-2, destacando la necesidad de una exploración más detallada de los mecanismos biológicos subyacentes (Texto tomado de la fuente).
Manifestaciones neuropsiquiátricas en personas con prueba SARS-CoV-2 positiva y su relación con las variantes rs430915 y rs11910678 en Bogotá, Colombia
(Universidad Nacional de Colombia, 2024) Rodriguez Castro, Leidy Katherine; Arboleda Granados, Humberto
El SARS-CoV-2, descubierto en Wuhan, China, en diciembre de 2019, es el virus responsable de la COVID-19. Esta enfermedad se convirtió rápidamente en una pandemia global, cobrando millones de vidas en todo el mundo. Aunque los síntomas primarios están asociados con los sistemas respiratorio y circulatorio, como pérdida del olfato o del gusto, fiebre, tos seca, dolor de cabeza, neumonía grave y trastornos de la coagulación, se ha observado que el virus también afecta a otros sistemas del cuerpo humano, esto se debe a la alta expresión de ACE2, proteína receptora que permite la entrada del coronavirus. Se ha observado la incidencia del virus en distintos sistemas, además del respiratorio, lo cual es algo de gran relevancia biomédica. Por lo tanto, es crucial investigar los cuadros Clínicos en diferentes sistemas del cuerpo humano y ver cómo pueden contribuir a diferentes manifestaciones neuropsiquiátricas. En este estudio se explorara la relación entre las variantes del gen TMPRSS2 (rs430915, 11910678) y la susceptibilidad de contraer COVID-19, así como su relación con diversas manifestaciones clínicas, especialmente a nivel neurológico, para esto se analizaron dos grupos de 43 individuos mayores de 18 años en Bogotá D.C: uno con prueba PCR COVID-19 positiva y otro sin síntomas ni prueba positiva para COVID-19 en las últimas 4 semanas. Los individuos positivos para SARS-CoV-2 se clasificarán en casos asintomáticos, leves y severos. A ambos grupos se les realizó una batería neuropsicológica y se les tomarán muestras de sangre para genotipificación mediante técnicas de biología molecular, buscando identificar la relación genética de las variantes del gen TMPRSS2 con contraer COVID-19, sintomatologías y el riesgo de desarrollar LONG-COVID (Texto tomado de la fuente).
Caracterización de la atención visual selectiva durante tareas de reconocimiento de lengua de señas colombiana según nivel de experticia
(Universidad Nacional de Colombia, 2024) Tovar Rios, Henry David; Neira Torres, Liliana Isabel; Tovar Rios, Henry David [0002216025]; Tovar Rios, Henry David [0000000258968554]
La atención selectiva visual es un eje principal del procesamiento de la información en el caso de la lengua de señas, al ser una lengua viso-gestual-espacial principalmente. Las investigaciones han usado tecnología como el Eye-tracker para analizar la principal información a la que se atiende en el momento de comprender una información en esta lengua. Esta investigación parte de la hipótesis de que existen cambios en las áreas de interés y la percepción visual según el nivel de experticia en el uso de la lengua de señas colombiana y pretende aportar evidencia al respecto, El objetivo de la investigación fue caracterizar la atención visual selectiva en usuarios de la lengua de Señas Colombiana según su experticia. Metodología: Participaron un total de 50 personas que fueron separadas en tres grupos de acuerdo con su nivel de experticia en la Lengua de Señas: Expertos, inexpertos y no señantes. Se usó tecnología de Eye-tracker (Eyelink 1000 plus) y el test de atención d2, las pruebas se realizaron en el Laboratorio interdisciplinario de investigación en comunicación cognición y cultura (LIICCC). Se usó estadística de análisis descriptivo, se usó la prueba de Shapiro-Wilk para determinar la distribución de los datos, se usaron coeficientes de correlación para comparar y de análisis de varianza (ANOVA O Kruskal-Wallis). Resultados: Se observaron diferencias significativas entre grupos en las variables de área de interés, específicamente en manos y en la dilatación pupilar, encontrando menor tiempo de fijación visual en el grupo de expertos. Las rutas de fijación en las áreas de interés no se diferenciaron entre los grupos, pero si se diferenciaron los tiempos de fijación. Se evidenció diferencia significativa relacionada con la experticia en la primera fijación, tiempo total de fijación y tiempo del primer recorrido en el área de interés de las manos y todos los resultados de dilatación pupilar. No se estableció relación alguna con test d2, pero no implica 6 que no exista relación entre procesos atencionales y los resultados comportamentales de la mirada. Conclusiones: Los patrones de fijación visual varían de acuerdo con la tarea y el tipo de estímulo en señas que se exponga. El nivel de experticia en lengua de señas parece estar relacionado con una menor carga cognitiva asociada a menor dilatación pupilar, durante la interacción con la seña, posiblemente esta menor carga se relacione con la asignación de recursos atencionales encubiertos en la periferia y la parafovea (Texto tomado de la fuente).
Efectos del juego en los niveles de cortisol en niños y niñas con TDAH de Bogotá y su relación con el desempeño ocupacional
(Universidad Nacional de Colombia, 2024) García Valenzuela, Jessica Solanlly; Piñeros Ortiz, Sandra Elizabeth; Parra Esquivel, Eliana Isabel
El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) representa un desafío en la salud pública debido a su impacto en el desempeño escolar, laboral y social de los niños y niñas. Se ha observado que las alteraciones en el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal (HHA), especialmente la producción de cortisol, afectan la regulación de los estados de alerta y la reactividad sensorial, contribuyendo al aumento de la severidad de la sintomatología central. Esto genera limitaciones en la participación ocupacional en actividades propias de la niñez, especialmente en el juego. Los tratamientos actuales presentan limitaciones en cuanto a su efectividad y acceso. Por esta razón, se propone la intervención basada en el juego como una alternativa. Esta estrategia, enfocada en activar el eje HHA a través de actividades que estimulan el movimiento y los sentidos, podría ofrecer una solución para mejorar el desempeño ocupacional de los niños con TDAH. Objetivo: Analizar los efectos de una intervención basada en el juego en los niveles salivales matutinos de cortisol y el desempeño ocupacional de la conducta juguetona en una muestra de niños y niñas de 7 a 11 años con TDAH residentes en la ciudad de Bogotá. Métodos: Los instrumentos de evaluación incluyen la Escala de Swanson, Nolan y Pelham (SNAP IV), el Perfil sensorial (PS2), el Test de la conducta juguetona (ToP), la escala de logro de objetivos (GAS) y la prueba Salivette para cortisol. El estudio fue un diseño pre-test post-test cuasi experimental sin grupo control. Resultados: Se observó un cambio significativo en el desempeño ocupacional del juego después de la intervención (p <0.05); sin embargo, no se evidenciaron cambios significativos en los niveles matutinos de cortisol salival. No se logró establecer una correlación entre los resultados de la conducta juguetona, la escala de logro de objetivos y los niveles de saliva de los participantes. Conclusiones: Las intervenciones basadas en juego tienen el potencial de mejorar el desempeño ocupacional de los niños y niñas con TDAH mejorando habilidades socioemocionales que les permiten incrementar su participación en esta ocupación. Aunque los niveles de cortisol no cambiaron significativamente, se sugiere explorar más a fondo los mecanismos subyacentes, para establecer estrategias de intervención que permitan abordar integralmente las necesidades de los niños con TDAH. (Texto tomado de la fuente).
Participación de las proyecciones comisurales en los potenciales provocados en la corteza motora primaria de las vibrisas por estimulación somatosensorial
(Universidad Nacional de Colombia, 2024-05-11) Martínez Porras, Alejandra Lucía; Múnera Galarza, Francisco Alejandro; https://www.researchgate.net/profile/Alejandra_Lucia_Martinez_Porras
Estudiar la integración de la información sensorial y motora es fundamental para comprender cómo logramos coordinar y planear nuestros movimientos con exactitud y ejecutarlos acorde a lo que percibimos del mundo exterior y de nuestro propio cuerpo. Debido a la complejidad de los circuitos involucrados y lo invasivo que puede ser estudiarlos en humanos, el uso de modelos animales resulta fundamental. Un sistema sensoriomotor ampliamente utilizado es el las vibrisas en roedores, debido a las facilidades que brinda para estudiar la integración de información sensorial y motora, la plasticidad sináptica dependiente de experiencia e inducida experimentalmente y el aprendizaje motor. Este sistema es de suma importancia ecológica para los roedores y está formado por estructuras subcorticales y corticales ampliamente interconectadas. Las proyecciones comisurales de la corteza motora primaria de las vibrisas (vM1) a la corteza homotópica contralateral son fundamentales para la sincronización bilateral del batido de las vibrisas. Sin embargo, no hay estudios previos sobre la participación de las conexiones comisurales en el procesamiento somatosensorial en vM1. Por esto, en esta tesis se estudió la participación de las conexiones comisurales en los potenciales provocados en vM1 por estimulación eléctrica del parche de vibrisas; para ello, se compararon las respuestas provocadas en vM1i y vM1d por estimulación en el parche de vibrisas izquierdo (WPi) antes y después de inactivar transitoriamente vM1i mediante una inyección de lidocaína al 2\% (LIDO2) o al 5\% (LIDO5). La lidocaína inyectada en vM1i afectó de manera concentración-dependiente el funcionamiento de vM1 ipsilateral y contralateral. Con LIDO2 disminuyó la respuesta cortical ipsilateral hasta los 20 minutos y aumentó de forma sostenida hasta los 140 min en la contralateral; con LIDO5 disminuyó la respuesta en vM1i de forma sostenida hasta los 140 minutos, mientras que en vM1d aumentó inicialmente y luego disminuyó entre los 80 y 140 minutos. En términos de la respuesta al segundo de un par de pulsos: 1) con IIE de 50 ms, LIDO5 desfacilitó la respuesta en vM1i y vM1d, mientras que LIDO2 solo la desfacilitó inicialmente en vM1d; 2) con IIE de 200 ms, LIDO2 desfacilitó de forma continua la respuesta en vM1i, pero sólo transitoriamente en vM1d; y, 3) con IIE de 400 ms, LIDO2 desfacilitó tardíamente la respuesta en ambas cortezas. Las inyecciones de LIDO2 y LIDO5 en vM1i afectaron la actividad neuronal oscilatoria en ambas cortezas, alterando la potencia espectral y la organización temporal en distintas bandas de frecuencia, tanto en la actividad espontánea como en la provocada por estimulación en el parche de vibrisas izquierdo. En conclusión, la inyección intracortical de lidocaína modifica la actividad del circuito no sólo en la corteza inyectada, sino también en la contralateral; este efecto varía en función de la dosis indicando que la interacción comisural en vM1 tiene un carácter dual, inhibidor y excitador, con capacidad para modular el procesamiento sensorial en el circuito de vM1. Además, las modificaciones dependientes de la dosis en la potencia espectral y la organización temporal de la actividad oscilatoria en diferentes bandas de frecuencia sugieren que tales oscilaciones dependen de diferentes poblaciones de interneuronas inhibidoras con diferentes sensibilidades ante la lidocaína. (Texto tomado de la fuente).
Evaluación de la muerte de oligodendrocitos causada por el virus de distemper canino en cerebro de animales naturalmente infectados
(Universidad Nacional de Colombia, 2024-02-01) Lasso Delgado, Jose Manuel; Arboleda Bustos, Gonzalo Humberto; Botero Espinosa, Lucia; Muerte Celular
El Distemper Canino (CDV) es un virus de la familia Paramixoviridae y género Morbillivirus que afecta a caninos y otros mamíferos carnívoros, causando la enfermedad conocida como Distemper canino (DC) o "Moquillo canino". Este virus, se considera inmunosupresor y puede inducir la muerte de células inmunitarias, facilitando infecciones secundarias. En su fase neurológica, considerada terminal, provoca desmielinización en el sistema nervioso central (SNC) y periférico (SNP). Aunque la apoptosis se ha relacionado con la muerte celular en el SNC, se desconoce el mecanismo molecular de muerte celular específica en células mielinizantes (oligodendrocitos). Metodología: Se diseño un estudio descriptivo transversal cuyo objetivo fue dilucidar si la apoptosis participa como mecanismo de muerte de oligodendrocitos en la enfermedad desmielinizante causada por CDV en caninos infectados naturalmente. Se evaluaron muestras parafinadas cerebrales y cerebelares postmortem de 17 caninos positivos para CDV y 10 caninos control de la colección del Laboratorio de Patología Animal de la Universidad Nacional de Colombia. En estas, se buscó determinar: 1) la presencia y activación de proteínas proapoptóticas (Caspasa 3 clivada, Caspasa 9 clivada) en áreas desmielinizadas de cerebro y cerebelo a través de inmunofluorescencia. y 2) la presencia viral y expresión de genes proapoptóticos (Casp3, Casp9, BAX) y antiapoptóticos (BCL-2) mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real por transcriptasa inversa (RT-qPCR). Resultados: En la inmunofluorescencia se evidenció un aumento significativo de la activación y presencia de proteínas proapoptóticas (Caspasa 3 clivada: p = <0.0001, Caspasa 9 clivada: p = <0.0001) en áreas de desmielinización tanto en corteza como en cerebelo de los animales caso con respecto a animales control. Por otra parte, los resultados de los RT-qPCR arrojaron resultados significativos en la expresión de caspasa 3 (p = 0.0297), pero no mostraron cambios significativos en los demás genes proapoptóticos como caspasa 9 (p = 0.4437) y BAX (p = 0.6134), ni antiapoptóticos como BCL-2 (p = 0.3910). Estos hallazgos sugieren una asociación directa entre el virus del distemper canino y la apoptosis de los oligodendrocitos, destacando la complejidad de las respuestas celulares y genéticas involucradas en la patogénesis de esta enfermedad. Sin embargo existen limitantes en el estudio como el tamaño de la muestra que pueden afectar los resultados de forma significativa, además del uso de muestras parafinadas que pueden afectar la extracción y los índices de calidad de los ácidos nucleicos de la muestra de RNA para el RT-qPCR. (Texto tomado de la fuente).
Evaluación del efecto del extracto de zanthoxylum martinicense sobre la expresión de apoe, lrp, glast y glt-1 en modelo de astrocitos y en ratones 3x tg-ad
(Universidad Nacional de Colombia, 2023-07-30) Lopez-Cano, Juan Guillermo; Arboleda Bustos, Gonzalo Humberto; Colciencias; Grupo de Neurociencias-Universidad Nacional de Colombia; Muerte Celular
El aumento no regulado de la excitación neuronal y del ingreso de calcio a la célula, conocido como excitotoxicidad y causado por un exceso de glutamato (ya sea en tiempo de permanencia y/o en concentración) en la hendidura sináptica, o por acúmulos de Aβ en el espacio extracelular en contextos de Alzheimer, ha sido considerado como uno de los posibles mecanismos moleculares que derivan en la muerte de neuronas del hipocampo en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer (EA). Los extractos vegetales presentan características químicas estructurales que amplían el espectro de ligandos o compuestos con actividad neuroprotectora, y dada esa diversidad química han ganado importancia en la búsqueda de alternativas terapéuticas a enfermedades neurodegenerativas como la EA convirtiéndolos en sustancias privilegiadas multidiana. En este trabajo se evaluó el efecto de un extracto etanólico de raíz de Zanthoxylum martinicense sobre la expresión de las proteínas astrocitarias responsables de la regulación del glutamato en la hendidura sináptica, adicionalmente se evaluó el cambio en otras proteínas de interés en contextos de la EA dada la actividad agonista LXRβ de este extracto demostrada previamente en nuestro grupo de investigación. Mediante técnicas de inmunología y de cuantificación de proteínas totales, se evaluó el cambio en la expresión de las proteínas LRP, APOE (que tienen un rol protagónico en la homeostasis de Aβ en el sistema nervioso central) y de los transportadores de glutamato GLAST (EAAT1) y GLT-1 (EAAT2), en cultivos in vitro de la línea U87-MG empleado como modelo de astrocitos y en un modelo in vivo de ratones 3xTg-AD que fueron tratados con el extracto de Zanthoxylum martinicense. El resultado muestra que el tratamiento con este extracto específicamente tiene un efecto dosis dependiente en el aumento de la expresión de las proteínas ya mencionadas excepto LRP. El aumento en la expresión de APOE, GLAST y GLT1 tiene un potencial efecto neuroprotector por la posible mejora de la remoción de Aβ y en el incremento en la eficiencia de la retoma del glutamato sináptico evitando eventos de excitotoxidad, y puede pensarse que sean una parte del sustento molecular que soporta la recuperación de la memoria espacial en ratones 3xTg-AD tratados con el extracto. (Texto tomado de la fuente)
Efecto del ambiente enriquecido, posterior a la separación materna, sobre la morfología microglial y concentración de corticosterona, en ratas Wistar adolescentes
(Universidad Nacional de Colombia, 2023-06-29) Ceballos Ordoñez, Leidy Johanna; Dueñas Gómez, Zulma Janeth; Neurobiología y Comportamiento
Introducción: En roedores como en humanos la separación materna durante la lactancia (SMDL) incide en el neurodesarrollo al ser un factor estresor, afectando el metabolismo, comportamiento y aprendizaje. Por otro lado, la exposición a un ambiente enriquecido (AE) activa el sistema nervioso central proporcionando estímulos físicos, sociales y sensoriales que conllevarían a una reducción del estrés y adaptación de respuestas neurobiológicas. Objetivo: Analizar el efecto de 15 días de ambiente enriquecido, posterior a la separación materna durante la lactancia, sobre la cantidad y morfología de la microglía y la concentración de corticosterona, en ratas Wistar machos y hembras durante la adolescencia temprana. Metodología: Se utilizaron 78 crías de ratas Wistar divididas en dos grupos, con y sin SMDL. El día 22 fueron separadas por sexo y tratamiento, y ubicadas en un AE o estándar por 15 días. Los animales se anestesiaron y perfundieron el día 37, se tomó muestra sérica para medir corticosterona y se extrajo el tejido cerebral. Resultados: el AE posterior a la SMDL no revirtió la disminución de los niveles de corticosterona de la SMDL y AE por sí solos, pero si disminuyó el número de microglías por debajo de los números de la SMDL sola, incidiendo en la adaptación de una morfología ramificada. Conclusión: La SMDL puede afectar el sistema neuroendocrino y neuroinflamatorio, mediados por la expresión de corticosterona y glucocorticoides. Aunque la exposición del AE posterior a la SMDL disminuyó el número de microglías y proporcionó una morfología ramificada, este paradigma funcionaría como un modelo de estrés que adapta el sistema garantizando un adecuado funcionamiento a estresores futuros. (Texto tomado de la fuente).
Potencial efecto neuroprotector de los agonistas LXR en la activación de autofagia de células gliales y neuronales sometidas a privación de glucosa y oxígeno
(2023-07-26) Vargas Moreno, Monica Alexandra; Arboleda Bustos, Gonzalo Humberto; Grupo de Neurociencias-Universidad Nacional de Colombia
La enfermedad cerebrovascular es una de las causas más relevantes de morbimortalidad en el mundo. Por ello es de gran importancia el entendimiento de los mecanismos fisiopatológicos de esta enfermedad, que permitan encontrar blancos terapéuticos para mejorar la sobrevida neuronal que prosigue a la lesión isquémica. Clásicamente se hablaba de 2 tipos de muerte celular relacionadas con este tipo de lesión: necrosis y apoptosis; sin embargo, recientemente se ha encontrado una gran variedad morfológica de tipos adicionales de muerte celular, entre estas, la asociada a autofagia ha tomado gran importancia en la última década. Existe evidencia reciente del efecto neuroprotector de los agonistas de receptores X del hígado (LXR: por sus siglas en inglés, Liver X receptors) en escenarios de isquemia cerebral y de su capacidad de modular la activación de la autofagia. Se ha descrito también el papel que cumplen las células gliales en el daño neuronal que prosigue a la lesión isquémica. Debido a esto, se planteó como objetivo general analizar el efecto de agonistas LXR en la activación de procesos de autofagia en células gliales y neuronales expuestas a privación de glucosa y oxígeno como un posible blanco terapéutico para modular la respuesta celular deletérea post isquemia. Se desarrolló un modelo in vitro de isquemia celular con líneas celulares y cultivo primario de neuronas y células gliales de corteza de ratón expuestas a privación de glucosa y oxígeno pretratadas con un extracto de plantas colombianas con actividad agonista LXR, Zanthoxylum caribaeum. Encontrando que el pretratamiento con las fracciones en estudio ofrece protección ante la privación combinada de glucosa y oxígeno en líneas celulares y células gliales de cultivo primario y en estas últimas podría activar vías de autofagia evidenciado en el aumentó de los niveles de LC3II. (Texto tomado de la fuente)

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